肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在许昌，当您孩子的主治医生建议为后续用药方案寻找更多参考信息时。
- 在许昌，如果您希望了解孩子对市面上多种靶向药物是否有机会使用时。
- 在许昌，若您想评估孩子是否可能从免疫治疗中获益，并希望了解相关指标时。
- 在许昌，当您希望了解某些特定化疗药物可能产生的反应和副作用风险时。
- 在许昌，如果您希望从遗传角度，评估家族中其他成员的相关风险时。
- 在许昌，当常规方案效果有限，您希望探寻更多个性化、精准的康复路径时。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对您孩子血液中肿瘤相关基因的‘深度体检’。这项检测主要检查五个方面：第一，检测162个与实体瘤密切相关的基因，寻找可能指导使用靶向药的线索，比如基因的突变、缺失或重复。第二，分析两项重要的免疫治疗指标，帮助判断免疫疗法是否可能有效。第三，检测一组特定基因的状态，为使用某一类靶向药（PARP抑制剂）提供参考。第四，检查多个与化疗相关的基因位点，预测常见化疗药物的效果和可能出现的身体反应。第五，评估与遗传性肿瘤相关的基因情况。它能提供丰富的参考信息，但需要理解，基因信息是复杂的，检测结果需要由专业人士结合孩子的具体情况来解读，它是一项重要的参考，而非唯一的决定依据。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程简单便捷。您只需要为孩子安排一次静脉抽血，就像常规的抽血检查一样，通常不需要空腹。整个过程只需要几分钟，可能会有轻微的针刺感。在许昌，您可以联系合作的检测机构进行采样，或者根据机构指导，在本地医院完成采样后，将血液样本通过专业的冷链物流邮寄到检测中心。我们会提供完整的采样包和操作指南，确保样本在运输过程中的稳定性。
结果准确吗？安全吗？
我们采用目前国际主流的下一代测序（NGS）技术，具有较高的检测精度，能够识别血液中微量的基因变化。检测在符合严格标准的实验室内进行，确保操作流程的安全与规范。报告结果由资深专业人员进行分析和复核。请您知悉，任何检测技术都存在其局限性，血液检测有时可能无法完全捕捉到所有信息。如果检测结果未发现特定变化，或您对结果有疑问，可以咨询专业人士，他们可能会根据情况建议是否需要结合其他检查方式来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请确保孩子身体状况稳定，如有发烧等急性感染建议推迟。
- 抽血前是否需空腹，请务必遵循采样机构或邮寄套装的明确指引。
- 请仔细阅读并填写知情同意书，确保信息准确无误。
- 妥善保管好采样管上的条形码，这是样本的唯一身份标识。
- 采样后，请尽快按照指引将血液样本寄回，确保冷链运输。
- 收到报告后，建议您与孩子的专业人士共同解读，以便制定后续计划。
- 本检测为自费项目，价格为21840元，无法使用医保报销。
- 检测结果属于个人健康信息，我们会严格保密，仅用于约定的检测服务。
用户评价 (7条，均分4.7)
带家人来，怕等待无聊。结果发现等候区不仅有Wi-Fi，还有饮用水和一次性纸杯，甚至准备了充电接口。这些小设施看似不起眼，但在焦虑的等待中真的提供了很大的便利和安慰。
机构回复
我们始终相信，好的服务藏在细节里。能为您在等待时提供些许便利和安慰，是我们应该做的。感谢您的细心反馈。
我爸肠癌手术后，为了预防复发和后续用药做的检测。最让我感动的是后续跟进，报告拿到一个月后，客服主动回访，询问我爸的身体情况和用药效果，还提醒了下次复查的注意事项。感觉不是一锤子买卖，是真的在关心患者。
机构回复
感谢您的用心反馈。我们认为，一次检测只是服务的开始，长期关注患者的健康情况是我们应尽的责任。祝老人家康复顺利！
机构看起来很专业，医生解读也详细。但价格确实偏高，而且我注意到一些基础的基因位点，其他机构可能包含在更便宜的套餐里。感觉你们在环境和服努上投入的成本，可能也反映在定价里了，性价比见仁见智吧。
机构回复
感谢您的反馈。我们的定价基于检测的广度、深度、分析数据库及全程服务。我们承诺不在质量上妥协，但会持续优化成本结构，争取提供更大价值。
流程体验很好，隐私保护感觉是刻在骨子里的。就连微信小程序里查看进度，都需要二次验证。报告下载后，在专用阅读器里也不能复制和截图，防止不小心传播。虽然有点麻烦，但为了安全，我能接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。‘麻烦’的背后正是我们为数据安全设置的多重保险。在便捷与安全之间，我们优先选择为您筑牢安全防线。很高兴得到您的肯定！
我是肠癌患者，术后想全面评估一下。检测后发现有一个不太常见的基因突变，咨询师没有敷衍，而是特意去请教了他们的专家团队后，再回电话给我详细解释了这个突变的意义和潜在价值，非常负责。
机构回复
为您遇到的特殊情况，我们理应提供更深入的支持。很高兴我们的咨询师和专家团队协同努力，为您提供了满意的解答。对于每一位用户的独特情况，我们都会秉持这种负责到底的态度。
体检肿瘤标志物异常，心惊胆战地做了这个检测。流程便捷性真的满分，完全线上操作，适合我这种不想因为‘可能没事’的检查而频繁请假跑医院的人。采样包里的采血管、针头、消毒棉片等等，每样东西独立包装，标识清晰，让人感觉很卫生、很正规。
机构回复
感谢您对我们产品专业性和便捷性的双重认可。我们严格把控采样套装的品质和卫生标准，就是希望您在居家环境下也能获得等同于医疗机构的安心体验。祝您身体健康！
我妈妈是胃癌，医院推荐了你们。最让我满意的是抽血前的沟通，客服详细问了用药情况，提醒我们停药几天再抽血，避免影响结果。这种细节很贴心，让人觉得专业、靠谱。
机构回复
非常感谢您的细心观察和肯定。检测前的规范性指导至关重要，直接影响结果的准确性。我们的客服团队都经过专业医学培训，会持续做好前置沟通，确保每位用户的样本都符合要求。
相关搜索
襄城万核亲子鉴定基因检测中心
河南省许昌市襄城县八七路67号
