许昌肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个肿瘤基因检测套餐具体是查什么的？
- 这个套餐主要检测两个核心部分。一是通过检测肿瘤组织中的120个关键基因，帮助寻找可能有效的靶向药物和了解化疗药物的敏感性，同时评估肿瘤的微卫星不稳定性状态。二是检测PD-L1蛋白的表达水平，这是判断是否适合使用免疫治疗的重要指标。目的是为治疗方案的制定提供更全面的分子层面的参考信息，价格是13140元，属于自费项目，不支持医保报销。
- 这个检测套餐具体怎么预约呢？
- 您可以通过我们的官方服务热线或在线客服进行预约。预约成功后，会有专属顾问与您联系，确认检测细节并协助您安排后续的样本采集事宜。整个过程我们都会为您提供详细指导。
- 你们这个一万三千多的检测，和网上几千块的比起来，到底贵在哪了？
- 这份套餐价格包含了靶向120基因、化疗相关基因、MSI、HRR以及PD-L1（22C3）的检测，检测范围广、技术平台和分析解读更复杂。网上低价检测覆盖的基因数量少，也不包含PD-L1等重要免疫组化项目，两者在指导价值上差异较大。
- 我母亲70多岁了，身体比较弱，还能做这个肿瘤基因检测吗？
- 可以。这个检测对年龄没有上限要求，主要依据是医生的评估和您母亲的肿瘤组织样本是否合格。如果医生认为检测对后续治疗有指导意义，并且能获取到符合要求的组织样本，就可以进行。整个过程不需要老人额外承受太多负担。
- 你们这个检测在许昌有合作的采样点吗？具体地址在哪？
- 在许昌有多个合作的专业采样点，通常设立在大型体检中心或指定的第三方医学检验机构。我们无法提供具体地址，但在您预约成功后，专属顾问会为您匹配最近、最方便的网点，并提供详细地址和导航信息。
用户评价 (7条，均分5.0)
我是为了家族史筛查做的检测。整个流程的隐私保护让我很安心。从咨询开始就不用说真实姓名，样本也只用一个编号。报告是加密链接发送，需要手机验证码才能看。在这个时代，这种对个人信息的谨慎态度很重要。
机构回复
非常感谢您对我们隐私保护措施的认可。我们深知基因数据的敏感性，建立了严格的信息安全管理体系，确保用户数据从采集到存储的全流程安全。您的信任，我们必当珍惜。
作为肝癌家属，我们最关心钱是否花在刀刃上。这个检测套餐内容扎实，不是噱头。虽然价格上万元，但机构经常有补贴活动，我们申请后减免了一部分，负担轻了些。报告指导医生用上了免疫药，目前病情稳定，值了。
机构回复
感谢您的反馈。我们定期推出公益补贴或优惠活动，就是希望在经济上能切实帮助到需要的家庭。看到检测结果能为家人的病情稳定出力，我们和您一样高兴。我们会继续努力。
作为淋巴瘤患者，我在化疗前做了这个检测。等待报告期间心里很没底，但客服人员主动加了我微信，每隔几天就会同步一下检测进度，告诉我到了哪一步，大概还要等多久。这种主动跟进让我觉得没有被‘扔在那里不管’，感觉非常踏实和受尊重。
机构回复
很高兴我们的流程服务能让您感到安心。我们一直致力于优化检测进程的透明化，让客户能及时了解样本状态，缓解等待期的焦虑。后续如有任何问题，请随时联系我们。祝您早日康复！
本人淋巴瘤患者，做过好几次检测了。这次选择你们，是因为以前别的机构总接到骚扰电话。你们这点做得很好，从检测到售后，没有任何推销电话，也没问我多余的经济情况。数据安全看来不是空话。
机构回复
我们将您的认可视为最高荣誉。杜绝信息滥用和商业推销是我们铁的纪律。您的数据仅用于为您提供精准的检测服务与专业解读，请放心。祝您治疗顺利。
对比了好几家，最终选这里是因为咨询体验最好。别的家一个劲催我下单，这里的顾问主动发了我很多科普资料，让我先了解。下单后拉了个专属群，病理、实验室、解读医生都在里面，沟通效率特别高。
机构回复
感谢您的选择与对比后的认可。我们相信，充分的知情权是信任的基础。专属服务群是为了确保各环节无缝对接，为您节省宝贵时间。
作为肝癌家属，最怕流程不透明，干着急。你们这一点做得很好，从样本寄出、实验室接收、开始检测到报告生成，每一个关键步骤我都在公众号上收到了提醒，心里有数。虽然等待过程还是焦虑，但至少知道进行到哪一步了，不是石沉大海。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情。透明的进度可视化正是为了缓解这份不安，让您知晓我们一直在努力。您的反馈是对我们工作最好的监督，我们会确保每一个状态更新都及时、准确。
甲状腺结节4A级，医生建议做基因检测辅助判断。我主要是看中这个套餐能一次查很多基因，还有PD-L1。结果提示是BRAF V600E突变，倾向恶性，后来手术病理果然证实了。检测很准，帮我下决心做了手术。
机构回复
感谢您分享宝贵的经历。对于甲状腺结节，基因检测能有效辅助进行良恶性风险评估和手术决策。很高兴我们的检测为您提供了清晰、准确的信息支持。祝您术后恢复良好！
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河南省许昌市襄城县八七路67号
